PL | EN

Tajemnice starożytnych genów oraz ich wpływ na zdrowie człowieka

Z powodu ocieplenia klimatu wirusy w Arktyce mogą wejść w kontakt z nowymi środowiskami i żywicielami, co zwiększy ryzyko ich „rozprzestrzeniania się”. Naukowcy z Uniwersytetu Ottawy pobrali próbki gleby z koryta, którym płynie woda lodowcowa, oraz z dna jeziora Hazen w Nunavut w Kanadzie, na północ od koła podbiegunowego, aby zsekwencjonować je pod kątem DNA i RNA. Zdaniem badaczy ryzyko wybuchu epidemii jest obecnie niskie, konieczne jest jednak prowadzenie nadzoru i dalszych badań.

Badanie analizujące DNA szkieletów ofiar zmarłych na dżumę wykazało, że mutacje, które pomogły ludziom przetrwać zarazę, są powiązane z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak nieswoiste zapalenie jelit czy choroba Leśniowskiego-Crohna. Wyniki zostały potwierdzone we współczesnych eksperymentach z wykorzystaniem bakterii dżumy – Yersinia pestis. Próbki krwi od osób z pomocnymi mutacjami były bardziej odporne na infekcję niż te bez mutacji.

HERV, czyli ludzkie endogenne retrowirusy, stanowią ok. 8% ludzkiego genomu i pojawiły się w wyniku infekcji, na jakie miliony lat temu cierpiały naczelne, przodkowie współczesnych ludzi. Czy genetyczne pozostałości ludzkich endogennych retrowirusów mogą powodować choroby u ludzi? To kwestia badana obecnie przez naukowców. Najsłynniejszy HERV osadzony w genomach ludzi i zwierząt to syncytyna. Ten gen odgrywa ważną rolę w tworzeniu łożyska – ciąża u wszystkich ssaków zależy od białka pochodzącego z wirusa kodowanego właśnie w nim.

Wersja audio dostępna
dla Patronek i Patronów
Hej! Zainteresował Cię nasz Magazyn? Możesz otrzymywać go regularnie. Podaj swój adres e-mail, a co piątek trafi do Ciebie nasz przegląd istotnych i sprawdzonych informacji ze świata. Miłego czytania!
Naciskając „Zapisz się”, wyrażam zgodę na przesyłanie newslettera przez Outriders Sp. not-for-profit Sp. z o.o. i akceptuję regulamin.
Czytaj również
USA chcą pobierać próbki DNA od migrantów
USA chcą pobierać próbki DNA od migrantów
21 października 2019 r. Departament Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych zaproponował stworzenie nowych przepisów, umożliwiających pobieranie próbek DNA od osób pochodzących z innych krajów niż USA, które zostaną zatrzymane przez Departament Bezpieczeństwa Krajowego Stanów Zjednoczonych (DHS). NPRM to zawiadomienie w Rejestrze Federalnym informujące opinię publiczną o zamiarze zmiany przepisów przez agencję rządową rządu USA. Proponowana zmiana przywróciłaby […]
Praca nad DNA człowieka
Praca nad DNA człowieka
Domowe zestawy do przeprowadzenia testów DNA dają możliwość odnalezienia dalekich przodków oraz identyfikacji genetycznych predyspozycji do wielu schorzeń. Skorzystanie z testów wiąże się jednak z analizowaniem danych genetycznych osoby, co może stanowić zagrożenie dla jej prywatności. Projektowanie genetycznie zmodyfikowanych dzieci – dzięki edycji genów w zarodkach ludzkich – może rozpocząć się w ciągu najbliższych dwóch […]
Długość życia człowieka
Długość życia człowieka
„Naturalna” długość życia ludzi wynosi ok. 38 lat – wynika z nowej metody badań długości wieku na podstawie analizy DNA. Jednak postęp w medycynie i zmiany w stylu życia wydłużyły średnią długość życia człowieka. W ostatnich latach naukowcy opracowali tzw. zegary DNA, które pomagają określić, w jakim wieku pojawia się u zwierzęcia specjalny rodzaj zmiany […]
Kręgosłup sprzed 1,5 mln lat i bakteria w zębie dziecka z 550 r.
Kręgosłup sprzed 1,5 mln lat i bakteria w zębie dziecka z 550 r.
Zdaniem archeologów z Uniwersytetu Telawiwskiego znaleziona w Izraelu i licząca 1,5 mln lat część kręgosłupa przodka człowieka to dowód, że migracja z Afryki nie była pojedynczym wydarzeniem, a postępowała falami. Ekspansja w Europie i Azji obejmowała różne typy wczesnych ludzi oraz hominidów i trwała długi czas. Skamieniała kość należąca do chłopca w wieku od 6 […]
Zdrowe serce – testy genetyczne, dieta i stany zapalne
Zdrowe serce – testy genetyczne, dieta i stany zapalne
Testy genetyczne są pomocne w wykrywaniu zagrożenia chorobą niedokrwienną serca, ponieważ 50 proc. ryzyka wystąpienia choroby wieńcowej wynika z wariacji genetycznych. Dzięki poligenicznemu wskaźnikowi ryzyka (PRS) można ocenić względne zagrożenie chorobą danej osoby na podstawie liczby i szacowanego wpływu wariantów obecnych w jej genomie. Rola PRS może wykraczać poza pomoc klinicystom w dbaniu o stan […]
Pozostałe wydania