PL | EN

Terapie antynowotworowa i lecząca uraz rdzenia kręgowego

Naukowcy z Indiana University School of Medicine badali związek między mikroglejem – komórkami układu odpornościowego w ośrodkowym układzie nerwowym – a mutacją genu ABI3 odkrytą u pacjentów z chorobą Alzheimera. Usunięcie tego genu powoduje wzrost liczby blaszek amyloidowych w mózgach badanych myszy, zmniejszyło ilość mikrogleju wokół nich oraz zaburzyło jego ruch. Zdaniem badaczy mutacja genu ABI3 zwiększa ryzyko wystąpienia późno rozpoczynającej się choroby Alzheimera.

Lekarze z University of Cambridge zastosowali sekwencjonowanie całego genomu u 36 dzieci z 23 typami guzów. Uzyskane w ten sposób dodatkowe informacje przyczyniły się do zmiany diagnozy u czterech pacjentów i otworzyły nowe możliwości leczenia u siedmiu chorych. To przełomowe badanie udowadnia, że przeczytanie pełnego kodu genetycznego pacjentów z nowotworami wieku dziecięcego pozwala na poprawienie diagnozy, zrozumienie rozwoju guzów i znalezienie najskuteczniejszych terapii.

Badacze z Northwestern University opracowali nowatorską metodę leczenia, która wspomaga powrót do zdrowia po urazie rdzenia kręgowego i odwraca paraliż u myszy, umożliwiając im ponowne chodzenie w ciągu kilku tygodni terapii. Naukowcy podali pojedynczy zastrzyk do tkanek otaczających rdzeń kręgowy sparaliżowanych zwierząt – wstrzyknięty żel organizuje molekuły w miejscu urazu w złożoną sieć nanowłókien naśladujących naturalną macierz komórkową, która odgrywa główną rolę w gojeniu ran i komunikacji między komórkami. Łącząc się z receptorami, molekuły wyzwalają dwa kaskadowe sygnały kluczowe w regeneracji rdzenia kręgowego.

Hej! Zainteresował Cię nasz Magazyn? Możesz otrzymywać go regularnie. Podaj swój adres e-mail, a co piątek trafi do Ciebie nasz przegląd istotnych i sprawdzonych informacji ze świata. Miłego czytania!
Naciskając „Zapisz się”, wyrażam zgodę na przesyłanie newslettera przez Outriders Sp. not-for-profit Sp. z o.o. i akceptuję regulamin.
Czytaj również
Nowatorskie metody leczenia chorób Parkinsona i Alzheimera
Nowatorskie metody leczenia chorób Parkinsona i Alzheimera
Mimo przydomka „dobry cholesterol” ze względu na jego korzyści sercowo-naczyniowe bardzo wysoki poziom cholesterolu HDL wiąże się z aż 42-procentowym wzrostem ryzyka demencji u osób starszych (w przypadku badania u osób w wieku 75 lat lub więcej). Ogólnie u każdej osoby z wysokim poziomem cholesterolu HDL ryzyko demencji było wyższe o 27%. Na potrzeby badania […]
Nowoczesny test krwi szansą dla chorych na Alzheimera
Nowoczesny test krwi szansą dla chorych na Alzheimera
Nowy test krwi pozwala wykrywać chorobę Alzheimera w bardzo wczesnych stadiach rozwoju, jeszcze przed pojawieniem się jej objawów. Już 20 lat przed wystąpieniem charakterystycznych symptomów utraty pamięci w mózgach osób chorych zaczynają gromadzić się białka tau i beta-amyloid. Naukowcy z Washington University School of Medicine chcą mierzyć poziom beta-amyloidu we krwi i na podstawie uzyskanych […]
Szybsze wykrywanie chorób u dzieci i badania komórek
Szybsze wykrywanie chorób u dzieci i badania komórek
Genomics England, firma należąca do brytyjskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej, chce sprawdzić, czy sekwencjonowanie genomów noworodków może przyspieszyć diagnozę ok. 200 rzadkich chorób genetycznych i zapewnić szybszy dostęp do leczenia. Każdego roku w Wielkiej Brytanii rodzi się blisko 3000 dzieci z uleczalną rzadką chorobą, którą można wykryć za pomocą sekwencjonowania genomu. Obecnie noworodki mogą […]
Nowe terapie leczenia trądu, raka i zespołu Dravet
Nowe terapie leczenia trądu, raka i zespołu Dravet
Lekarze w nepalskim szpitalu dla trędowatych Anandaban Hospital Patan Clinic testują nowy sposób leczenia ran skóry – wg nich technika, która naśladuje proces tworzenia się strupa, ma „ogromny potencjał” i może pomóc nie tylko pacjentom z trądem, lecz także milionom chorych na cukrzycę, którym grozi amputacja. W innowacyjnej terapii komórki krwi pacjenta wykorzystuje się do […]
Zastrzyk metodą profilaktyczną na atak serca
Zastrzyk metodą profilaktyczną na atak serca
Pacjent otrzymuje zastrzyk w ramię zawierający nanolipidy. Ich celem jest przeniknięcie do komórek wątroby i uwolnienie narzędzia do edycji genów o nazwie CRISPR/Cas9. Lokalizuje ono gen zwany PCSK9 i wyłącza go. Wyłączenie 30-40% PCSK9 powinno uchronić pacjenta przed atakiem serca. To plan radykalnej terapii genowej, opracowanej przez amerykańskich lekarzy z Harvard Medical School, której wkrótce […]
Pozostałe wydania